抚顺洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(5次MRD)

通过抽取血液追踪手术后体内残留的肿瘤踪迹，为实体瘤术后管理提供动态监测方案。

适用人群

• 如果您在抚顺刚刚完成肺癌、肠癌、胃癌等实体瘤的根治性手术，希望系统监测复发风险。
• 居住在抚顺，术后已开始辅助治疗（如化疗），想通过动态监测评估治疗效果。
• 在抚顺完成治疗并进入康复期，希望比常规影像学检查更早地发现复发苗头。
• 对于血液肿瘤标志物不敏感或影像学难以判断的情况，居住在抚顺的您可寻求此监测。
• 若您在抚顺的家人有肿瘤史，且已完成治疗，希望获得更精细的长期健康管理策略。

检测内容

您可以将其想象为术后为身体建立的‘雷达预警系统’。这项检测的核心是寻找并持续追踪血液中可能存在的、来自原发肿瘤的微量DNA片段，这些片段是肿瘤细胞凋亡或代谢后释放到血液中的‘踪迹’。它并非直接检测肿瘤细胞本身，而是通过高精度测序技术（NGS），分析血液中游离DNA是否含有手术前肿瘤组织特有的基因变异信息。其目的是在CT等影像学设备还‘看不到’微小病灶时，通过生物分子层面的信号，提示体内是否仍有肿瘤细胞活动。一个重要的认知是，检测到信号（阳性）提示需警惕并密切随访，但一次未检测到（阴性）并不能百分百保证体内已完全没有肿瘤细胞，它代表了当前技术下的极高灵敏度，仍需结合医生的专业判断和其他定期检查。

检测流程

整个过程非常便捷。检测采样仅需抽取您约10毫升的静脉血液，类似于一次常规抽血化验，无需空腹，疼痛感轻微。您可以在抚顺的合作服务中心完成采样，也可以选择服务人员上门或通过快递邮寄采样包的方式。采样过程仅需几分钟。之后样本会送至中心实验室进行分析，您无需为此奔波。

准确性说明

这项检测采用国际通行的二代测序（NGS）技术平台，并针对实体瘤微小残留病灶（MRD）监测进行了深度优化，具有较高的分析灵敏度，能够检测到血液中含量极低的肿瘤相关基因变异。其技术流程在专业实验室内完成，样本处理与分析遵循严格的质量控制标准。需要理解的是，任何检测技术都有其检测极限，结果可能受到个体肿瘤特性、血液中DNA含量等多种因素影响。检测报告提供的是重要的分子信息，其结果的解读和后续行动方案的制定，必须由您的主诊医生结合您的全部临床资料进行综合判断。如果监测到阳性信号，医生通常会建议更密切的随访或进行进一步的检查来确认。

详细流程

1. 项目咨询：通过线上或电话联系抚顺的服务顾问，确认您是否适合此项监测计划。
2. 知情同意：顾问会详细说明检测内容、意义及须知，并在线签署知情同意书。
3. 方案制定：根据您的病史，协助您与医生沟通，确定首次及后续的检测时间点。
4. 样本采集：在约定时间，于抚顺的服务点、上门或通过邮寄采样包完成抽血。
5. 样本送检：采样机构将您的血样安全冷链运输至中心实验室。
6. 实验室分析：实验室进行DNA提取、建库、测序及生物信息学分析，周期通常为10-15个工作日。
7. 报告生成：生成包含结果解读与提示的详细电子版报告。
8. 报告获取：报告通过加密方式发送给您及您指定的医生，顾问会协助安排后续解读咨询。

• 检测为自费项目，费用为15040元，不支持医保报销。
• 本套餐包含5次检测，通常覆盖术后约2年的关键监测期，需按计划时间点进行。
• 检测前无需特殊准备，如空腹、停药等，但如有特殊情况请提前与服务顾问沟通。
• 请确保提供准确的个人信息和病史资料，以便进行精准的个体化分析。
• 报告出具后，建议您与主诊医生共同解读，以制定后续的随访或管理计划。
• 请妥善保管您的电子报告，作为长期健康管理的重要参考资料。
• 如果后续治疗（如化疗、放疗）方案有重大调整，请告知服务顾问，以便评估对监测计划的影响。